Прочитайте этот блог и вам будет легче принять решение о том стоит или нет лететь в Китай лечиться.
Дети с ДЦП, как спортсмены готовятся к олимпиаде, с конечной целью научиться ходить.
Ни один здоровый человек не трудится, как трудятся эти трудяги. Их выносливости и терпению можно только позавидовать. А родители, закрывая глаза на боль, продолжают реабилитировать и лечить детей. Чтобы дети были такими, как все обычные детки.
Есть много разных мнений: одни говорят, не стоит мучить детей и лечить через боль. Ищут альтернативы в без болевом воздействии.
Другие говорят, лучше дождаться контрактур и резать.
А есть и те, кто просто говорит- ничего не делать, мол не помочь, мол ДЦП не лечится.
У каждого свое мнение.
НА САМОМ ДЕЛЕ, только приехав в Китай, я поняла что даже тяжелые дети МОГУТ ХОДИТЬ! Вопрос в том, как раньше будет начато лечение правильное и грамотное.
В России нам говорили до 3 лет ждите- пойдет, ждите-заговорит. Мы лечили Кирюшу так, как назначал невролог. Постоянные массажи, ЛФК, местные реа.центры.
Почему тогда никто не сказал нам: едьте в Китай, это ваш шанс вылечить ребенка!
Инфо появилась, когда Кирюше было уже 3 года и золотое время было потеряно(
Надежду вселил лишь Китай.
Когда приехав на лечение, увидели как на самом деле надо лечить детей с ДЦП.
Те дети, кто попал в Китай до 3 лет, они на сегодняшний день добились хороших результатов.
Я знаю, есть те, кто побывал в Китае на реабилитации и не увидел результатов. Поверьте, вы просто были не там. Не в том госпитале.
В ТКМ китайцы лечат своих детей и им можно доверять!
Всем доброго времени суток)Вот наконец-то я решила не рассказывать каждому по отдельности все о нашей поездке на лечение в Китай ,а рассказать всем и сразу)
В нашей семье есть малыш он особый у него тяжёлая форма ДЦП,псевдобульбарный синдром и спастический тетрапарез,вообщем много чего.Я долго искала разные клиники в России и Китае (но это потом) и вот я нашла госпиталь который нас взял на лечение.